Просмотры: 1196 | 12 Мая 2018 - 15:30 | Красноярский край
Учёные Института химической биологии и фундаментальной медицины РАН разработали лекарство на основе белка грудного молока, которое успешно будет бороться с раком. Пишет «Наука Сибири».
Разработчики нашли возможность сделать препарат более эффективным и научить его «бить точно в цель» с помощью генной инженерии. Инновационное лекарственное средство уже прошло полный цикл доклинических испытаний и ожидает регистрации Минздрава РФ.
Расскажем подробнее. Лакаптин создан на основе белка грудного молока. Учёные обнаружили, что он может блокировать рост раковых клеток и замедлять его в организмах. Опыты проводились в пробирке и на подопытных животных. Для лечения раковых заболеваний разработчики планируют применять не лакаптин, а его аналог, созданный генно-модифицированными бактериями. Таким же способом был создан более известный общественности инсулин.
Однако в ходе исследования были выявлены и недостатки вещества. При внутривенном введении оно почти равномерно распределяется по органам и тканям и довольно быстро распадается в организме. Поэтому, для того чтобы снизить дозы такого лекарства и поднять его эффективность, ученым нужен способ добиться его накопления в раковой ткани. Разработчики решили подобрать молекулы, которые могли бы служить «гидом» для препарата, адресно доставляя его к тканям опухоли.
Опыты показали, что генно-инженерная конструкция ими успешно опробованная подавляет рост раковых клеток не хуже исходного лактаптина, а ее «адресность» — процент действующего вещества, попадающего именно в опухоль, — выше в 5—8 раз. У мышей, которым вводили такой препарат, опухоль развивалась значительно медленней, чем у животных под воздействием обычного лактаптина, и еще медленнее, чем в контрольной группе мышей, которые не получали ничего.
Как отмечают разработчики, в достигнутом результате важно не только повышение эффективности отдельного онкологического препарата, хотя это и само по себе очень неплохо. Однако не менее интересен и сам новый подход к достижению лекарствами опухолей и других патологических образований за счет генно-модифицированных бактериофагов с «наводящимися» на рак пептидными «ищейками». Исследователи уже запланировали совместные эксперименты вместе с коллегами из Института ядерной физики Сибирского отделения РАН. Их целью станет применение этой технологии в бор-нейтронозахватной терапии рака.
Фото: Владимир Рихтер, заместитель директора Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН кандидат биологических наук
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter чтобы сообщить нам о ней.
Комментарии ()